Une équipe de chercheurs de l’Université d'Ottawa met en lumière les mécanismes d’une maladie rare (IMAGE)

University of Ottawa

Une équipe de chercheurs de l’Université d'Ottawa met en lumière les mécanismes d’une maladie rare

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Selon l’auteur principal, le Dr Subash Sad, dont le laboratoire de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa étudie les mécanismes qui favorisent le maintien d’un système immunitaire sain et préviennent l’apparition de maladies inflammatoires, l’équipe cherchait à déterminer en quoi l’inactivation d’un gène codeur pour une protéine appelée XIAP pouvait être un facteur déclencheur de cette immunodéficience.

Credit

Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa

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